FDA批准武田万珂用于套细胞淋巴瘤初治群体

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见、恶性B细胞型非霍奇金淋巴瘤（NHL），经常发生于老年人中。MCL大约占到非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的6%，该病一般来说起始自淋巴结，但可蔓延至其他的组织，如骨髓和肝脏。MCL患者的总生存期约未4-5年，晚期MCL患者5年生存率大约为50%。

今年8月，FDA已批准后Velcade用作曾对万珂化疗有号召且已完成最后一次万珂化疗后最少6个月后病情发作的（multiplemyeloma，MM）成人患者的复治（retreatment，即再化疗）。在II期国际性RETRIEVE研究中，既往拒绝接受过Velcade化疗且经Velcade化疗获得部分减轻或完全缓解的多发性骨髓瘤（MM）患者群体，拒绝接受Velcade复治时的总减轻亲率（ORR）为38.5%。在过去的11年里，Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治（newlydiagnosed）或复发性多发性骨髓瘤（MM）患者总生存期（OS）的药物，在多发性骨髓瘤（MM）的临床化疗中充分发挥了最重要起到。

Velcade新的获批的给药指南，将使医生需要为其Velcade经治患者之后获取这种有效地的药物化疗，将Velcade用作多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。

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